[名词解释]脉络膜骨瘤
脉络膜骨瘤简介 -
4 疾病概述 右眼底脉络膜骨瘤。CT平扫示钙化斑(黑箭头)位于右视*** 附近。病因病理:一种罕见的色素膜肿瘤,主要发生在年轻的女性。单眼或双眼发病。某些骨瘤是退行性变的脉络膜血管瘤,其他或是由于炎症后瘤痕,或是遗传性疾病的一种表现。病变常位于视*** 附近,可能合并视网膜下肿瘤血管等会说。
脉络膜骨瘤是一种发生于脉络膜组织的良性肿瘤,主要由成熟骨组织构成。该病多见于20~30岁的健康女性,因肿瘤生长及视力变化缓慢,所以临床就诊年龄明显晚于肿瘤发生年龄。单眼发病多见,双眼发病仅占28%,在双眼病例中有多个家系报道呈现出遗传倾向。
4 疾病概述 右眼底脉络膜骨瘤。CT平扫示钙化斑(黑箭头)位于右视*** 附近。病因病理:一种罕见的色素膜肿瘤,主要发生在年轻的女性。单眼或双眼发病。某些骨瘤是退行性变的脉络膜血管瘤,其他或是由于炎症后瘤痕,或是遗传性疾病的一种表现。病变常位于视*** 附近,可能合并视网膜下肿瘤血管等会说。
脉络膜骨瘤是一种发生于脉络膜组织的良性肿瘤,主要由成熟骨组织构成。该病多见于20~30岁的健康女性,因肿瘤生长及视力变化缓慢,所以临床就诊年龄明显晚于肿瘤发生年龄。单眼发病多见,双眼发病仅占28%,在双眼病例中有多个家系报道呈现出遗传倾向。
脉络膜骨瘤是眼科比较少见的一种脉络膜肿瘤性疾病,目前病因尚不明确,多认为是一种骨性迷离瘤,这种疾病好发于青年女性,单眼居多。肿瘤多位于视盘附近,呈黄白色或者橘红色的扁平状隆起,表面可见色素沉着,肿物的边缘呈不规则形,似伪足向四周伸出,可以形成视网膜下新生血管膜,或者伴有视网膜表面出血,..
脉络膜肿瘤是一类复杂的疾病,主要包括原发性和继发性两种类型,其中原发性肿瘤以脉络膜黑瘤和血管瘤为主,而继发性则表现为脉络膜转移癌。脉络膜骨瘤则是一种特殊类型的良性肿瘤。脉络膜血管瘤分为孤立型和弥漫型,孤立型常见于中年人,表现为无痛性视力下降,眼底可见橘红色、圆形包块,可能伴有黄斑好了吧!
脉络膜骨瘤诊断 -
诊断脉络膜骨瘤主要依赖于临床表现和影像学检查。首先,眼底检查会显示出特征性的地图状病灶,与CT扫描结果相匹配。如果存在多眼病例,家系调查也是必不可少的,以便排除遗传因素的影响。鉴别诊断中,需要特别区分巩膜脉络膜钙化,它表现为轻度隆起的眼底黄白色地图状,CT和超声波检查显示相似影像,但多见于说完了。
1、眼前有黑影飘动:鼻上方、鼻下方或者任何象限可能有个固定的黑影跳在眼睛前方;2、视力下降:如果脉络膜骨瘤发生在黄斑位置,突然发生大量渗出性视网膜脱离,患者可能出现视力急剧下降;3、有出血的患者眼前觉得一片红色,就像红色幕布遮盖在眼睛前方。如果患者生活中突然出现眼前固定黑影或者有东西飘动,一定后面会介绍。
脉络膜骨瘤的临床表现 -
脉络膜骨瘤患者早期多无明显症状。中晚期患者可以表现为视力下降、视物变形和视野缺损等。慢性视力障碍多为肿瘤表面的视网膜变性所致,而急性视力下降多由黄斑区的脉络膜新生血管产生导致。外眼及眼前段正常。脉络膜骨瘤一般为扁平状其高度为0.5~2.5mm,体积可为2~22mm,肿瘤多位于近视盘附近,常累及到此结束了?。
脉络膜血管瘤可发生骨化是由于视网膜色素上皮(RPE)的增殖和化生,而不产生于血管瘤本身。目前多数人认为本病是由脉络膜内先天残留的原始中胚叶组织发育而来,因而有骨迷离瘤(choristoma)之称。二)发病机制脉络膜骨瘤的发病机制尚不明确,推测其为一种迷芽瘤,但典型的迷芽瘤并无类似脉络膜骨瘤的性别倾向是什么。
脉络膜骨瘤案例分析 -
脉络膜骨瘤主要影响女性,女性患者数量约为男性四倍,多见于26至39岁的健康青年人群,国内和国外的发病年龄范围略有不同。病程初期,可能无明显全身疾病或家族史,双眼受累常见,有时双侧同时或间隔几年发病。视力下降、旁中心暗点、复视和视物变形是常见的就诊症状,可能伴有偏头痛和恶心呕吐等不适。本例等会说。
脉络膜骨瘤的治疗主要包括注射抗血管内皮生长因子药物、光动力疗法和经瞳孔温热疗法等,根据病情不同决定使用方法。脉络膜骨瘤早期没有症状时,可以不进行任何治疗,当患者知道自己患有脉络膜骨瘤时,需要定期最长三个月左右到眼科医生处就诊,观察脉络膜骨瘤有没有变化。当骨瘤发展到视力严重下降或者视力丧失是什么。